Studien

Mindfield eSense Sensoren werden weltweit in der wissenschaftlichen Forschung eingesetzt. Unabhängige Forscher von Universitäten und Forschungseinrichtungen in den USA, Australien, Italien, China und Deutschland nutzen die mobilen Biofeedback-Sensoren von Mindfield, um physiologische Parameter wie Hautleitfähigkeit, Herzratenvariabilität und Atemaktivität zu messen und zu analysieren.

Bis heute sind mindestens 17 peer-reviewed Studien publiziert worden, in denen Mindfield-Produkte (eSense Sensoren, MindLights, MindMaster EEG) als Messinstrumente eingesetzt wurden. Die Studien erschienen in renommierten Fachzeitschriften wie Depression and Anxiety, Scientific Reports (Nature Portfolio), Frontiers in Psychology, Psychological Medicine und Behaviour Research and Therapy. Die beteiligten Forschungseinrichtungen umfassen unter anderem die Emory University Atlanta, die Wayne State University Detroit, die University of Melbourne, die University of California Los Angeles (UCLA), die Columbia University New York die Università di Padova, die Medizinische Universität Wien und die Universität Leipzig.

Die nachfolgend aufgeführten Studien wurden ausschließlich von unabhängigen Forschergruppen initiiert und durchgeführt, ohne Beteiligung oder Beauftragung durch Mindfield Biosystems. Die Ergebnisse der Studien sind Erkenntnisse der jeweiligen Forscherteams und keine Aussagen von Mindfield.

Referenz-Validierung

eSense Skin Response: Hohe Übereinstimmung mit Laborstandard Biopac

Hinrichs et al. (2017) — Depression and Anxiety (Wiley) — Emory University, Atlanta

r = 0,94
Korrelationskoeffizient eSense vs. Biopac-Laborgerät (simultane Messung)

In einer unabhängigen Vorab-Validierung verglichen Forscher der Emory University den eSense Skin Response direkt mit dem klinischen Laborsystem Biopac. Beide Systeme wurden gleichzeitig an denselben Probanden angeschlossen. Der Korrelationskoeffizient von r = 0,94 zeigt eine sehr hohe Übereinstimmung der gemessenen Hautleitfähigkeitswerte. Diese Validierung wurde als methodische Grundlage für alle nachfolgenden eSense-Studien der Forschungsgruppe herangezogen.

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eSense Skin Response — Hautleitfähigkeit (EDA)

9 peer-reviewed Studien

Mobile Hautleitfähigkeitsmessung bei PTBS: Validierung und klinische Anwendung

Hinrichs, R., Michopoulos, V., Winters, S. et al.  |  Depression and Anxiety  |  2017

Forscher der Emory University Atlanta setzten den eSense Skin Response ein, um Hautleitfähigkeitsreaktionen bei 63 traumaexponierten Erwachsenen zu messen. Die Studie dokumentierte eine Korrelation von r = 0,94 zum Laborstandard Biopac und zeigte, dass die physiologischen Reaktionen zwischen Personen mit und ohne PTBS-Diagnose unterschieden werden konnten (AUC = 0,79). Diese Arbeit gilt als die wichtigste unabhängige Validierungsstudie für den Sensor.

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Erhöhte Hautleitfähigkeit unmittelbar nach einem Trauma sagt PTBS-Risiko vorher

Hinrichs, R., van Rooij, S. J. H., Michopoulos, V. et al.  |  Chronic Stress  |  2019

In dieser prospektiven Längsschnittstudie (12 Monate Follow-up) an der Notaufnahme des Grady Memorial Hospital, Atlanta, erfassten unabhängige Forscher die Hautleitfähigkeit von 95 Personen wenige Stunden nach einem Trauma-Ereignis mit dem eSense Skin Response. Die Studie berichtete eine AUC von 0,90 für die Unterscheidung späterer chronischer PTBS-Verläufe — die Hautleitfähigkeitsreaktion zeigte sich dabei als stärkster Einzelprädiktor, stärker als Trauma-Typ oder subjektive Schwereeinschätzung.

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Zusammenhänge zwischen Trauma-Folgesymptomen bei Kindern und mobiler Hautleitfähigkeitsmessung

Wiltshire, C. N., Wanna, C. P., Stenson, A. F. et al.  |  Behaviour Research and Therapy  |  2022

Forscher der Wayne State University Detroit untersuchten 56 Kinder (Durchschnittsalter 9 Jahre) mit dem eSense Skin Response während eines standardisierten Trauma-Interviews. Die Studie, gefördert durch das National Institute of Mental Health (NIH), fand signifikante Zusammenhänge zwischen der Anzahl erlebter Traumaereignisse und der Stärke der Hautleitfähigkeitsreaktion (r = 0,30). Dies ist nach Angaben der Autoren die erste Studie, die mobile Hautleitfähigkeitsmessung bei Kindern im klinischen Forschungsumfeld untersuchte.

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Hautleitfähigkeitsreaktion als Biomarker-Kandidat bei geflüchteten Jugendlichen

Grasser, L. R., Saad, B., Bazzi, C. et al.  |  European Journal of Psychotraumatology  |  2022

Die Wayne State University Detroit untersuchte 86 syrische und irakische Jugendliche (Alter 7–17 Jahre), die in Michigan neu angesiedelt worden waren. Forscher setzten den eSense Skin Response sowohl im häuslichen Umfeld als auch im Labor ein. Die Studie, nach Angaben der Autoren die erste ihrer Art mit geflüchteten Jugendlichen, fand signifikante Zusammenhänge zwischen Traumaexposition und Hautleitfähigkeitsreaktion sowie mit den Symptomclustern Wiedererleben und Hyperarousal.

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Hautleitfähigkeitsmessung bei Schlaganfall-Patienten am Krankenbett

Meinhausen, C., Sanchez, G. J., Robles, T. F. et al.  |  Chronic Stress  |  2023

Forscher der Columbia University und UCLA setzten den eSense Skin Response direkt am Krankenbett von 98 Schlaganfall-Patienten ein — in einer Messsitzung von unter 15 Minuten. Bei 89,9 Prozent der Teilnehmer konnten auswertbare Daten erhoben werden. Die Studie fand signifikante Zusammenhänge zwischen kumulativer Traumabelastung und Hautleitfähigkeitsreaktivität auf schlaganfallbezogene Erinnerungen (r = 0,23), was die praktische Einsetzbarkeit des Sensors unter anspruchsvollen klinischen Bedingungen belegt.

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Hautleitwert-Reaktivität als Prädiktor für PTBS-Symptome nach Schlaganfall

Meinhausen, C., Sanchez, G. J., Robles, T. F. et al.  |  Depression and Anxiety  |  2023

In dieser prospektiven Folgeuntersuchung (Follow-up nach einem Monat, n = 64) nutzten dieselben Forscher den eSense Skin Response zur Messung während der Krankenhausbehandlung nach Schlaganfall oder TIA. Die Hautleitwert-Reaktivität sagte spätere furchtbezogene PTBS-Symptome vorher (r = 0,30 für übergeordnete Angst-Symptome). Nach Angaben der Autoren handelt es sich um die erste prospektive Studie, die physiologische Reaktivität als frühen Biomarker für schlaganfallinduzierte PTBS prüfte.

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Prospektive Vorhersage der PTBS-Schwere bei traumatisierten Kindern über zwei Jahre

Wiltshire, C. N., Wanna, C. P., Stenson, A. F. et al.  |  Journal of Mood and Anxiety Disorders  |  2024

In dieser prospektiven Längsschnittstudie (zwei Jahre) erfassten unabhängige Forscher mit dem eSense Skin Response die Hautleitfähigkeit von 43 Kindern während eines Trauma-Interviews. Zwei Jahre später erfassten dieselben Forscher die PTBS-Symptomstärke der Kinder. Die Ergebnisse zeigten: Kinder mit moderater Traumaexposition und erhöhter Hautleitfähigkeitsreaktion wiesen zwei Jahre später signifikant stärkere PTBS-Symptome auf — auch nach statistischer Kontrolle der Baseline-Symptomatik.

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Spirometrie und Hautleitfähigkeit als komplementäre physiologische Marker kognitiver Belastung

Neukirchen, T., Stork, M., Hoppe, M. W., Vorstius, C.  |  Scientific Reports (Nature Portfolio)  |  2022

Forscher der Bergischen Universität Wuppertal setzten den eSense Skin Response parallel zu einem Spirometer ein, um die Reaktion beider Systeme auf kognitive Belastung und emotionalen Stress zu vergleichen. Die Studie, erschienen in Scientific Reports (Nature Portfolio), dokumentierte, dass Hautleitfähigkeit und Atemgasparameter komplementäre physiologische Marker darstellen: EDA reagierte stärker auf emotionalen Stress, während Spirometrie sensitiver für kognitive Anforderungen war.

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Kurze Hypnose-Sitzung reduziert sympathische Stressreaktion bei Zahnärzten

Queirolo, L., Facco, E., Roccon, A. et al.  |  Frontiers in Psychology  |  2025

Forscher der Università di Padova setzten den eSense Galvanometer (eSense Skin Response) als primäres Messinstrument in einer kontrollierten Interventionsstudie mit 20 Zahnärzten ein. Nach einer zehnminütigen angeleiteten Hypnose-Sitzung fanden die Forscher eine signifikante Abnahme der Hautleitwertreaktionen (p = 0,002, Cohen’s d = 0,724). Die Bayesianische Analyse ergab starke Evidenz für die beobachteten Veränderungen (BF+0 = 20,7).

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eSense Skin Response & eSense Pulse — Kombinierter Sensoreneinsatz

2 peer-reviewed Studien

Ashwagandha-Formulierung (Zenroot™) und physiologische Stressmessung: Randomisierte Doppelblindstudie

Mahadevan et al.  |  Advances in Therapy  |  2025

In dieser randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie (n = 90, 84 Tage) setzten unabhängige Forscher in Indien sowohl den eSense Skin Response (EDA-Messung) als auch den eSense Pulse (HRV-Messung) als objektive physiologische Messverfahren ein. Es handelt sich um die bislang einzige publizierte RCT, in der beide Mindfield-Sensoren gleichzeitig als primäre Messinstrumente verwendet wurden. Die EDA-Messungen zeigten signifikante Veränderungen an den Messtagen 14, 28 und 84; die HRV-Parameter RMSSD und SDNN zeigten signifikante Veränderungen an Tag 14.

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Emotionale Reaktionsdiskordanz und Alexithymie bei traumaexponierten Erwachsenen

Putica, A., O’Donnell, M. L., Felmingham, K. L., Van Dam, N. T.  |  Psychological Medicine  |  2022

Forscher der University of Melbourne setzten in dieser Laborstudie (n = 74 traumaexponierte Erwachsene) eSense Pulse und eSense Skin Response kombiniert ein, um Herzrate und Hautleitfähigkeit gleichzeitig zu messen. Die Studie untersuchte die Nichtübereinstimmung zwischen subjektivem Erleben und physiologischer Aktivierung bei Alexithymie. Die Forscher berichten, es handle sich um die erste empirische Untersuchung, die gezielt prüft, wie Alexithymie die emotionale Konkordanz bei Traumaüberlebenden beeinflusst.

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eSense Pulse — Herzratenvariabilität (HRV)

2 peer-reviewed Studien

HRV-Biofeedback-Heimtraining bei Angst durch Querschnittslähmung: Randomisiertes Studienprotokoll

Philippus, A., Nupp, J., MacIntyre, B. et al.  |  Topics in Spinal Cord Injury Rehabilitation  |  2022

Forscher des Craig Hospital (Englewood, Colorado) veröffentlichten das Protokoll einer randomisierten Pilotstudie, in der der eSense Pulse als zentrales Biofeedback-Instrument für häusliche HRV-Sitzungen von Erwachsenen mit Rückenmarksverletzungen eingesetzt wurde. Infolge der COVID-19-Pandemie wurde das ursprünglich klinikbasierte Protokoll erfolgreich in ein vollständig heimbasiertes Format überführt. Die Nutzung des eSense Pulse durch Personen mit Querschnittslähmung im unbeaufsichtigten Heimgebrauch erwies sich laut Protokollbeschreibung als technisch praktikabel.

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Frontiers in Physiology

Herhaus et al. 2022 — HRV-Biofeedback verbessert Schlafqualität

Universitätsmedizin Mainz | Frontiers in Physiology | 2022

26 gesunde Erwachsene absolvierten 4 Wochen HRV-Biofeedback-Training mit dem eSense Pulse (0,1 Hz Resonanzfrequenz). Die Ergebnisse zeigen eine verbesserte autonome Regulation und Schlafqualität.

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eSense Respiration — Atembiofeedback

1 peer-reviewed Studie

Atembiofeedback reduziert situative Angst während zahnmedizinischer Eingriffe: Randomisierte Kontrollstudie

Wong, N. S. M., Yeung, A. W. K., McGrath, C. P., Leung, Y. Y.  |  International Dental Journal  |  2025

In dieser einblinden randomisierten Kontrollstudie (n = 60) setzten Forscher der Universität Hongkong den eSense Respiration als primäres Messinstrument bei Patienten während einer Zahnextraktion unter Lokalanästhesie ein. Die Biofeedback-Gruppe erhielt Atemdaten in Echtzeit über Smartglasses zurückgekoppelt. Die Forscher fanden signifikant niedrigere situative Angstwerte nach dem Eingriff (STAI-State, p = 0,015), eine niedrigere Atemfrequenz (p = 0,03) sowie einen stärkeren Rückgang der Pulsrate (p = 0,030) in der Biofeedback-Gruppe. Dies ist nach derzeitigem Kenntnisstand die erste publizierte RCT mit dem eSense Respiration als primärem Messinstrument.

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MindLights — Audiovisuelles Brainwave Entrainment

1 peer-reviewed Studie

British Journal of Anaesthesia

Schmid et al. 2020 — Brainwave Entrainment reduziert Narkosemittel um 29%

Medizinische Universität Wien | British Journal of Anaesthesia (IF ≈ 10) | 2020

In einem RCT mit 49 Kindern zeigte audiovisuelles Brainwave Entrainment mit dem MindLights-System eine Reduktion des Propofol-Verbrauchs um 29% (3,0 vs. 4,2 mg/kg/h) bei vergleichbarer Narkosetiefe. Die Studie wurde unabhängig von Mindfield Biosystems durchgeführt.

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MindMaster EEG — Neurofeedback

1 peer-reviewed Studie

Klinische Neurophysiologie (Thieme)

Vollmann et al. 2013 — EEG-Neurofeedback bei Morbus Parkinson

Universität Leipzig, Max-Planck-Institut | Klinische Neurophysiologie | 2013

In dieser Pilotstudie steigerte PAF-Training mit dem MindMaster EEG die Alpha-Amplitude und -Frequenz um ca. 30% bei Patienten mit frühem Parkinson-Syndrom. Einzige publizierte Studie mit dem MindMaster EEG.

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Vergleichsmessungen mit Referenzsystemen

Neben den unabhängigen wissenschaftlichen Studien hat Mindfield Biosystems eigene Vergleichsmessungen durchgeführt, in denen die eSense Sensoren gegen etablierte klinische Referenzsysteme getestet wurden.

eSense Skin Response vs. NeXus-4 & Shimmer3 GSR

Mindfield Biosystems | 2018 | 6 Simultanmessungen

Simultane Vergleichsmessungen zeigen: Der eSense Skin Response bildet Veränderungen im Hautleitwert genauso präzise ab wie deutlich teurere klinische Systeme. PDF-Bericht verfügbar.

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eSense Pulse vs. Faros 180 (klinischer EKG-Monitor)

Mindfield Biosystems | 2019 | 3 Simultanmessungen

Die RR-Intervalle des eSense Pulse und des klinischen EKG-Monitors Faros 180 stimmen nahezu perfekt überein. Die Datenqualität ist für HRV-Biofeedback und -Analyse vergleichbar.

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Allgemeine Studien-Sammlungen

Neben den Studien mit Mindfield-Produkten gibt es umfangreiche wissenschaftliche Literatur zu Biofeedback und Neurofeedback allgemein.

Forschungseinrichtungen weltweit vertrauen auf Mindfield-Sensoren

Die 14 publizierten Studien stammen von Forschungsgruppen renommierter Universitäten und Institute, darunter die Emory University Atlanta, Wayne State University Detroit, University of Melbourne, Columbia University New York, UCLA (University of California Los Angeles), Università di Padova und die Bergische Universität Wuppertal. Alle Studien wurden ohne Beteiligung von Mindfield Biosystems initiiert und durchgeführt.

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Mindfield stellt mobile Biofeedback-Sensoren für Hautleitfähigkeit, Herzratenvariabilität und Atemaktivität her, die sich für den Einsatz in kontrollierten und feldbasierten Forschungsumgebungen eignen. Sprechen Sie uns an — wir beraten Sie gerne zu Geräteauswahl, technischen Spezifikationen und Bezugsmöglichkeiten.

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